Photo : Doaa Albaz / Activestills
18 août 2025 – Karim Muammar, âgé de 3 ans, souffre du syndrome de Fanconi-Bickel, une maladie génétique rare qui touche le foie, les reins et les intestins. Ce syndrome provoque un dysfonctionnement tubulaire des reins, entraînant la perte de glucose, de phosphate, de certains acides aminés et d’autres substances dans l’urine au lieu d’être réabsorbés par l’organisme. Sa mère a du mal à subvenir aux besoins de Karim en raison de la fermeture des points de passage et du manque de nourriture. Il vit dans des conditions difficiles dans une tente à la périphérie de Khan Yunis. Sa mère a perdu son frère à cause de cette maladie et craint de perdre également son fils. Elle appelle les autorités compétentes à accélérer le voyage de son enfant afin de lui sauver la vie – Photo : Doaa Albaz / Activestills
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